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博鱼-暴涨278%的“黑马”品种,去年多家企业扎堆过评!

博鱼-暴涨278%的“黑马”品种,去年多家企业扎堆过评!

  • 分类: 博鱼新闻
  • 作者:博鱼
  • 来源:集团新闻
  • 发布时间:2024-09-20
  • 访问量: 0

【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 暴涨278%的“黑马”品种,客岁多家企业扎堆过评!2023/8/8 来历:药年龄 浏览数:

近日,国度药品监视治理局(NMPA)官网发布了新一批药品核准证实文件投递信息,湖南科伦制药的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获批上市。

(来历:NMPA官网)

盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液为支气管扩大药,用在医治或预防成人和12岁以上青少年可逆性气道梗阻性疾病引发的支气管痉挛。

公然资料显示,沙丁胺醇为短效β2受体冲动剂,起效敏捷,是今朝临床上医治哮喘急性爆发利用最普遍的药物。沙丁胺醇为消旋体,由等量的左旋体和右旋体构成,此中只有左旋体发生舒张支气管光滑肌的感化;右旋体无此感化,但可与β受体连系发生头痛、头晕、心悸、手指哆嗦等副感化。是以,左沙丁胺醇具有更杰出的平安性,对白叟和儿童用药更有优势。而且,与其他多种肾上腺素类β-冲动剂哮喘药物比力,盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的气管扩大感化较强,起效敏捷,药效持久,选择性高,副感化小,在一般剂量下很少引发心跳加快或心律不正常等环境的产生。

据领会,盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液原研品种为美国博鱼体育Sepracor Inc.公司(后改名为“Sunovion”)的Xopenex ,该药品最早在1999年4月在美国取得FDA核准上市,用在预防和医治哮喘和COPD。2019年9月,健康元的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液3类仿造上市申请取得核准,商品名为丽舒同 ,成为首个在中国上市的左沙丁胺醇吸入制剂。

米内网数据显示,盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液在中国公立医疗机构终端增速惊人,2020年该品种在中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中间和乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端发卖额仅在500万元以上,2021年则飙涨至接近2亿元。别的,据药融云数据统计,2022年该品种在我国院内市场发卖额达6.78亿元,同比增加278%,一副“黑马之姿”。

(来历:药融云数据库)

从厂家竞争款式来看,该品种今朝仍是由健康元药业主导市场,市场份额跨越95%。

值得一提的是,自健康元的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获批上市以后的两年内,一向没有其他药企获批,直至2022年,才陆续有多家企业过评,包罗扬子江药业、扬州中宝药业、江苏年夜红鹰恒顺药业、四川普瑞特药业、江苏长泰药业等企业,扎堆之势初显。而当前健康元一家独年夜的市场款式也或将面对洗牌。

编纂:Rae

博鱼-暴涨278%的“黑马”品种,去年多家企业扎堆过评!

【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 暴涨278%的“黑马”品种,客岁多家企业扎堆过评!2023/8/8 来历:药年龄 浏览数:

近日,国度药品监视治理局(NMPA)官网发布了新一批药品核准证实文件投递信息,湖南科伦制药的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获批上市。

(来历:NMPA官网)

盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液为支气管扩大药,用在医治或预防成人和12岁以上青少年可逆性气道梗阻性疾病引发的支气管痉挛。

公然资料显示,沙丁胺醇为短效β2受体冲动剂,起效敏捷,是今朝临床上医治哮喘急性爆发利用最普遍的药物。沙丁胺醇为消旋体,由等量的左旋体和右旋体构成,此中只有左旋体发生舒张支气管光滑肌的感化;右旋体无此感化,但可与β受体连系发生头痛、头晕、心悸、手指哆嗦等副感化。是以,左沙丁胺醇具有更杰出的平安性,对白叟和儿童用药更有优势。而且,与其他多种肾上腺素类β-冲动剂哮喘药物比力,盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的气管扩大感化较强,起效敏捷,药效持久,选择性高,副感化小,在一般剂量下很少引发心跳加快或心律不正常等环境的产生。

据领会,盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液原研品种为美国博鱼体育Sepracor Inc.公司(后改名为“Sunovion”)的Xopenex ,该药品最早在1999年4月在美国取得FDA核准上市,用在预防和医治哮喘和COPD。2019年9月,健康元的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液3类仿造上市申请取得核准,商品名为丽舒同 ,成为首个在中国上市的左沙丁胺醇吸入制剂。

米内网数据显示,盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液在中国公立医疗机构终端增速惊人,2020年该品种在中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中间和乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端发卖额仅在500万元以上,2021年则飙涨至接近2亿元。别的,据药融云数据统计,2022年该品种在我国院内市场发卖额达6.78亿元,同比增加278%,一副“黑马之姿”。

(来历:药融云数据库)

从厂家竞争款式来看,该品种今朝仍是由健康元药业主导市场,市场份额跨越95%。

值得一提的是,自健康元的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获批上市以后的两年内,一向没有其他药企获批,直至2022年,才陆续有多家企业过评,包罗扬子江药业、扬州中宝药业、江苏年夜红鹰恒顺药业、四川普瑞特药业、江苏长泰药业等企业,扎堆之势初显。而当前健康元一家独年夜的市场款式也或将面对洗牌。

编纂:Rae

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近日,国度药品监视治理局(NMPA)官网发布了新一批药品核准证实文件投递信息,湖南科伦制药的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获批上市。

(来历:NMPA官网)

盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液为支气管扩大药,用在医治或预防成人和12岁以上青少年可逆性气道梗阻性疾病引发的支气管痉挛。

公然资料显示,沙丁胺醇为短效β2受体冲动剂,起效敏捷,是今朝临床上医治哮喘急性爆发利用最普遍的药物。沙丁胺醇为消旋体,由等量的左旋体和右旋体构成,此中只有左旋体发生舒张支气管光滑肌的感化;右旋体无此感化,但可与β受体连系发生头痛、头晕、心悸、手指哆嗦等副感化。是以,左沙丁胺醇具有更杰出的平安性,对白叟和儿童用药更有优势。而且,与其他多种肾上腺素类β-冲动剂哮喘药物比力,盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液的气管扩大感化较强,起效敏捷,药效持久,选择性高,副感化小,在一般剂量下很少引发心跳加快或心律不正常等环境的产生。

据领会,盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液原研品种为美国博鱼体育Sepracor Inc.公司(后改名为“Sunovion”)的Xopenex ,该药品最早在1999年4月在美国取得FDA核准上市,用在预防和医治哮喘和COPD。2019年9月,健康元的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液3类仿造上市申请取得核准,商品名为丽舒同 ,成为首个在中国上市的左沙丁胺醇吸入制剂。

米内网数据显示,盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液在中国公立医疗机构终端增速惊人,2020年该品种在中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中间和乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端发卖额仅在500万元以上,2021年则飙涨至接近2亿元。别的,据药融云数据统计,2022年该品种在我国院内市场发卖额达6.78亿元,同比增加278%,一副“黑马之姿”。

(来历:药融云数据库)

从厂家竞争款式来看,该品种今朝仍是由健康元药业主导市场,市场份额跨越95%。

值得一提的是,自健康元的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液获批上市以后的两年内,一向没有其他药企获批,直至2022年,才陆续有多家企业过评,包罗扬子江药业、扬州中宝药业、江苏年夜红鹰恒顺药业、四川普瑞特药业、江苏长泰药业等企业,扎堆之势初显。而当前健康元一家独年夜的市场款式也或将面对洗牌。

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