乐鱼体育-中国抗体拟赴港IPO,有望摘下国内首个CD22单抗药物
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- 作者:博鱼
- 来源:集团新闻
- 发布时间:2024-07-27
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【概要描述】 中国抗体拟赴港IPO,有望摘下国内首个CD22单抗药物
7月8日晚间,中国香港买卖地点刊行人资猜中表露了中国抗体系体例药有限公司(简称“中国抗体”)的上市申请版本(第一次呈交),联席保荐报酬中金公司和东方证券。
作者: 中国抗体 来历: 医药魔方 2019-07-10 12:06:44
7月8日晚间,中国香港买卖地点刊行人资猜中表露了中国抗体系体例药有限公司(简称“中国抗体”)的上市申请版本(第一次呈交),联席保荐报酬中金公司和东方证券。
招股书显示:中国抗体由中国香港中文年夜学客座传授、前中国香港生物科技院院长、港交所生物科技咨询小组参谋梁瑞安博士在2001年在中国香港创建。
在抗体范畴,梁瑞安博士是全球第一个提出“功强人源化”概念的科学家,同时也是全球首个成功开辟人源化CD22靶点单抗的科学家,在2018年被港交所特聘为生物科技咨询小组参谋。
研发:6款在研药物,10余种顺应症
从管线上看,中国抗体共有6种在研药物,触及10余种顺应症,均为first-in-target或first-in-class品种。此中进展最快的为一款用在医治类风湿关节炎(RA)的临床阶段CD22单抗药物(SM03),是今朝国表里同类产物中RA进展最快的项目。如若获批,有望成为国内首个医治RA的CD22单抗药物。
中国RA市场将由2018年的115亿美元增至2030年的833亿美元。该公司暗示其产物不但可以占据对传统疗靶点(如TNF-a)无效和持久用药发生耐药性的患者群体市场,凭仗在II期临床表示出的平安性优势,还望占有传统靶点现有市场的部门份额。
招股书称,SM03是全球同类靶点中首款和独一一款用在医治RA的CD22单抗药物,有别在其他医治类风湿关节炎的常规生物成品(例如TNF-α、IL-6、IL17和CD20为靶向的单克隆抗体)。SM03今朝在中国进行RA顺应症的III期临床实验,该公司打算将在2019年年末前完成受试患者的招募。
与此同时,该公司已完成SM03医治系统性红斑狼疮和非霍奇金淋巴瘤的I期临床实验,并打算在2020年在中国启动针对系统性红斑狼疮的II期临床实验。
按照弗若斯特沙利文的资料,本身免疫性疾病(包罗类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症和天疱疮等)的全球市场范围在2018年到达1137亿美元,并预期将在2030年到达1913亿美元。
该公司另外一款进入临床实验产物是第三代共价可逆BTK按捺剂SN1011,今朝已在澳国递交伦理,处在I期临床研究预备阶段,该公司估计在2019年末前完成爬坡实验。
虽然人源IL17BR单抗SM17还处在临床前研究阶段,但招股书流露对该产物的看好,并选择了与LifeArc(完成K药人源化的机构)进行合作。SM17开辟用在医治哮喘和罕有疾病特发性肺纤维化(IPF),该公司拟在2021年Q1进行人体临床实验。
招股书指出,上述3款产物为患者构成了一个非竞争性、互为弥补的医治方案组合。除此以外,该公司还别的3款处在分歧阶段的临床候选药物。
研发投入方面,中国抗体2017年、2018年、2019年1-4月的研发费用别离为3260万元、4730万元和2020万元。
出产:无需依靠CMO
中国抗体是年夜中华区少数具有周全能力的生物制药公司之一。该公司明白暗示不会依靠CMO进行出产,今朝已在深圳、海口和姑苏别离设立了研究中间和出产基地。
好比该公司别离在2010年8月、2014年2月和2018年7月成立从属公司深圳赛乐敏,海南赛乐敏和姑苏杏联药业;为了拓展海外营业,在2019年4月在澳国注册成立Australia SinoMab.
招股书表露,除设置装备摆设年夜量资本加强产物研发能力外,中国抗体还与中国香港和全球知名组织和顶尖年夜学成立计谋合作火伴关係,以摸索结合研究和结合开辟机遇,加快产物的研发进程和使在研管线多元化。好比:
2019年1月,中国抗体与LifeArc订立和谈,配合研发人源IL17BR单抗(SM17)。SM17最初由英国皇家学会会员Andrew N.J. McKenzie博士在份子生物学MRC尝试室起首研发,中国抗体取得LifeArc委託进一步研发SM17、进行临床实验和商品化权益。同时McKenzie博士亦为中国抗体科学参谋委员会的成员。
2019年3月,中国抗体与姑苏信诺维医药科技有限公司订立手艺让渡和合作和谈,合作内容包罗与BTK按捺剂(SN1011)相干的免疫性疾病顺应症的手艺和利用。
与其他赴港IPO的生物科技企业近似,中国抗体亦是一家还没有盈利的立异药企业,也是第16家向港交所递交IPO申请书的生物科技企业(注:尾缀带 -B),同时乐鱼体育app有望成为根据港交所18A上市指引第一家上市的中国香港当地立异药公司。
【凡本网注明来历非年夜健康Pai的作品,均转载自其它媒体,目标在在传递更多信息,其实不代表本网附和其不雅点和对其真实性负责。】
抗药物 临床实验 立异药存眷年夜健康Pai 官方微信:djkpai我们将按期推送医健科技财产最新资讯
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乐鱼体育-中国抗体拟赴港IPO,有望摘下国内首个CD22单抗药物
【概要描述】 中国抗体拟赴港IPO,有望摘下国内首个CD22单抗药物
7月8日晚间,中国香港买卖地点刊行人资猜中表露了中国抗体系体例药有限公司(简称“中国抗体”)的上市申请版本(第一次呈交),联席保荐报酬中金公司和东方证券。
作者: 中国抗体 来历: 医药魔方 2019-07-10 12:06:44
7月8日晚间,中国香港买卖地点刊行人资猜中表露了中国抗体系体例药有限公司(简称“中国抗体”)的上市申请版本(第一次呈交),联席保荐报酬中金公司和东方证券。
招股书显示:中国抗体由中国香港中文年夜学客座传授、前中国香港生物科技院院长、港交所生物科技咨询小组参谋梁瑞安博士在2001年在中国香港创建。
在抗体范畴,梁瑞安博士是全球第一个提出“功强人源化”概念的科学家,同时也是全球首个成功开辟人源化CD22靶点单抗的科学家,在2018年被港交所特聘为生物科技咨询小组参谋。
研发:6款在研药物,10余种顺应症
从管线上看,中国抗体共有6种在研药物,触及10余种顺应症,均为first-in-target或first-in-class品种。此中进展最快的为一款用在医治类风湿关节炎(RA)的临床阶段CD22单抗药物(SM03),是今朝国表里同类产物中RA进展最快的项目。如若获批,有望成为国内首个医治RA的CD22单抗药物。
中国RA市场将由2018年的115亿美元增至2030年的833亿美元。该公司暗示其产物不但可以占据对传统疗靶点(如TNF-a)无效和持久用药发生耐药性的患者群体市场,凭仗在II期临床表示出的平安性优势,还望占有传统靶点现有市场的部门份额。
招股书称,SM03是全球同类靶点中首款和独一一款用在医治RA的CD22单抗药物,有别在其他医治类风湿关节炎的常规生物成品(例如TNF-α、IL-6、IL17和CD20为靶向的单克隆抗体)。SM03今朝在中国进行RA顺应症的III期临床实验,该公司打算将在2019年年末前完成受试患者的招募。
与此同时,该公司已完成SM03医治系统性红斑狼疮和非霍奇金淋巴瘤的I期临床实验,并打算在2020年在中国启动针对系统性红斑狼疮的II期临床实验。
按照弗若斯特沙利文的资料,本身免疫性疾病(包罗类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症和天疱疮等)的全球市场范围在2018年到达1137亿美元,并预期将在2030年到达1913亿美元。
该公司另外一款进入临床实验产物是第三代共价可逆BTK按捺剂SN1011,今朝已在澳国递交伦理,处在I期临床研究预备阶段,该公司估计在2019年末前完成爬坡实验。
虽然人源IL17BR单抗SM17还处在临床前研究阶段,但招股书流露对该产物的看好,并选择了与LifeArc(完成K药人源化的机构)进行合作。SM17开辟用在医治哮喘和罕有疾病特发性肺纤维化(IPF),该公司拟在2021年Q1进行人体临床实验。
招股书指出,上述3款产物为患者构成了一个非竞争性、互为弥补的医治方案组合。除此以外,该公司还别的3款处在分歧阶段的临床候选药物。
研发投入方面,中国抗体2017年、2018年、2019年1-4月的研发费用别离为3260万元、4730万元和2020万元。
出产:无需依靠CMO
中国抗体是年夜中华区少数具有周全能力的生物制药公司之一。该公司明白暗示不会依靠CMO进行出产,今朝已在深圳、海口和姑苏别离设立了研究中间和出产基地。
好比该公司别离在2010年8月、2014年2月和2018年7月成立从属公司深圳赛乐敏,海南赛乐敏和姑苏杏联药业;为了拓展海外营业,在2019年4月在澳国注册成立Australia SinoMab.
招股书表露,除设置装备摆设年夜量资本加强产物研发能力外,中国抗体还与中国香港和全球知名组织和顶尖年夜学成立计谋合作火伴关係,以摸索结合研究和结合开辟机遇,加快产物的研发进程和使在研管线多元化。好比:
2019年1月,中国抗体与LifeArc订立和谈,配合研发人源IL17BR单抗(SM17)。SM17最初由英国皇家学会会员Andrew N.J. McKenzie博士在份子生物学MRC尝试室起首研发,中国抗体取得LifeArc委託进一步研发SM17、进行临床实验和商品化权益。同时McKenzie博士亦为中国抗体科学参谋委员会的成员。
2019年3月,中国抗体与姑苏信诺维医药科技有限公司订立手艺让渡和合作和谈,合作内容包罗与BTK按捺剂(SN1011)相干的免疫性疾病顺应症的手艺和利用。
与其他赴港IPO的生物科技企业近似,中国抗体亦是一家还没有盈利的立异药企业,也是第16家向港交所递交IPO申请书的生物科技企业(注:尾缀带 -B),同时乐鱼体育app有望成为根据港交所18A上市指引第一家上市的中国香港当地立异药公司。
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7月8日晚间,中国香港买卖地点刊行人资猜中表露了中国抗体系体例药有限公司(简称“中国抗体”)的上市申请版本(第一次呈交),联席保荐报酬中金公司和东方证券。
作者: 中国抗体 来历: 医药魔方 2019-07-10 12:06:44
7月8日晚间,中国香港买卖地点刊行人资猜中表露了中国抗体系体例药有限公司(简称“中国抗体”)的上市申请版本(第一次呈交),联席保荐报酬中金公司和东方证券。
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在抗体范畴,梁瑞安博士是全球第一个提出“功强人源化”概念的科学家,同时也是全球首个成功开辟人源化CD22靶点单抗的科学家,在2018年被港交所特聘为生物科技咨询小组参谋。
研发:6款在研药物,10余种顺应症
从管线上看,中国抗体共有6种在研药物,触及10余种顺应症,均为first-in-target或first-in-class品种。此中进展最快的为一款用在医治类风湿关节炎(RA)的临床阶段CD22单抗药物(SM03),是今朝国表里同类产物中RA进展最快的项目。如若获批,有望成为国内首个医治RA的CD22单抗药物。
中国RA市场将由2018年的115亿美元增至2030年的833亿美元。该公司暗示其产物不但可以占据对传统疗靶点(如TNF-a)无效和持久用药发生耐药性的患者群体市场,凭仗在II期临床表示出的平安性优势,还望占有传统靶点现有市场的部门份额。
招股书称,SM03是全球同类靶点中首款和独一一款用在医治RA的CD22单抗药物,有别在其他医治类风湿关节炎的常规生物成品(例如TNF-α、IL-6、IL17和CD20为靶向的单克隆抗体)。SM03今朝在中国进行RA顺应症的III期临床实验,该公司打算将在2019年年末前完成受试患者的招募。
与此同时,该公司已完成SM03医治系统性红斑狼疮和非霍奇金淋巴瘤的I期临床实验,并打算在2020年在中国启动针对系统性红斑狼疮的II期临床实验。
按照弗若斯特沙利文的资料,本身免疫性疾病(包罗类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症和天疱疮等)的全球市场范围在2018年到达1137亿美元,并预期将在2030年到达1913亿美元。
该公司另外一款进入临床实验产物是第三代共价可逆BTK按捺剂SN1011,今朝已在澳国递交伦理,处在I期临床研究预备阶段,该公司估计在2019年末前完成爬坡实验。
虽然人源IL17BR单抗SM17还处在临床前研究阶段,但招股书流露对该产物的看好,并选择了与LifeArc(完成K药人源化的机构)进行合作。SM17开辟用在医治哮喘和罕有疾病特发性肺纤维化(IPF),该公司拟在2021年Q1进行人体临床实验。
招股书指出,上述3款产物为患者构成了一个非竞争性、互为弥补的医治方案组合。除此以外,该公司还别的3款处在分歧阶段的临床候选药物。
研发投入方面,中国抗体2017年、2018年、2019年1-4月的研发费用别离为3260万元、4730万元和2020万元。
出产:无需依靠CMO
中国抗体是年夜中华区少数具有周全能力的生物制药公司之一。该公司明白暗示不会依靠CMO进行出产,今朝已在深圳、海口和姑苏别离设立了研究中间和出产基地。
好比该公司别离在2010年8月、2014年2月和2018年7月成立从属公司深圳赛乐敏,海南赛乐敏和姑苏杏联药业;为了拓展海外营业,在2019年4月在澳国注册成立Australia SinoMab.
招股书表露,除设置装备摆设年夜量资本加强产物研发能力外,中国抗体还与中国香港和全球知名组织和顶尖年夜学成立计谋合作火伴关係,以摸索结合研究和结合开辟机遇,加快产物的研发进程和使在研管线多元化。好比:
2019年1月,中国抗体与LifeArc订立和谈,配合研发人源IL17BR单抗(SM17)。SM17最初由英国皇家学会会员Andrew N.J. McKenzie博士在份子生物学MRC尝试室起首研发,中国抗体取得LifeArc委託进一步研发SM17、进行临床实验和商品化权益。同时McKenzie博士亦为中国抗体科学参谋委员会的成员。
2019年3月,中国抗体与姑苏信诺维医药科技有限公司订立手艺让渡和合作和谈,合作内容包罗与BTK按捺剂(SN1011)相干的免疫性疾病顺应症的手艺和利用。
与其他赴港IPO的生物科技企业近似,中国抗体亦是一家还没有盈利的立异药企业,也是第16家向港交所递交IPO申请书的生物科技企业(注:尾缀带 -B),同时乐鱼体育app有望成为根据港交所18A上市指引第一家上市的中国香港当地立异药公司。
【凡本网注明来历非年夜健康Pai的作品,均转载自其它媒体,目标在在传递更多信息,其实不代表本网附和其不雅点和对其真实性负责。】
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